Choroby sercowo-naczyniowe są główną przyczyną zgonów na całym świecie. Popyt na skuteczne leki jest większy niż kiedykolwiek. Medycyna zna substancję, z którą można leczyć choroby martwicze serca (martwica: miejscowa śmierć tkanki narządu jako najpoważniejsza konsekwencja braku tlenu lub innych lokalnych zaburzeń metabolicznych).
Statystycznie można w dużym stopniu leczyć poprzez doustne przyjęcie substancji, która jest prawie całkowicie wolna od skutków ubocznych i zapobiega przyjmowaniu leków. Może się to wydawać zaskakujące dla pacjentów po zawale i osób zagrożonych zawałem: Substancją czynną leku jest Strofantyna, lek Strodival i podobnie jak naparstnica jest glikozydem nasercowym, aczkolwiek o innym działaniu ochronnym. Działanie naparstnicy ogranicza się do poprawy kurczliwości uszkodzonego mięśnia sercowego.

Strofantyna to organiczny związek chemiczny, który należy do grupy glikozydów nasercowych. Pochodzi ona z roślin z rodzaju Strophanthus, głównie Strophanthus gratus oraz Strophanthus kombe. Strofantyna jest stosowana w medycynie ze względu na swoje silne działanie kardiotoniczne, które polega na zwiększaniu siły skurczu mięśnia sercowego oraz poprawie jego pracy.
Siła działania leku strofantyny wynika z jej unikalnego mechanizmu działania oraz silnych właściwości kardiotonicznych. Działanie strofantyny jest porównywalne z innymi lekami nasercowymi, takimi jak digoksyna 9 toksyczna naparstnica, jednak strofantyna charakteryzuje się szybszym i bardziej intensywnym efektem terapeutycznym.
Strofantyna jest również mniej toksyczna dla organizmu w porównaniu z innymi glikozydami nasercowymi, co sprawia, że jest lekiem o stosunkowo niskim ryzyku działań niepożądanych.
Warto jednak pamiętać, że stosowanie strofantyny wymaga przestrzegania zaleceń oraz monitorowania swojego stanu.

Historia strofantyny sięga XIX wieku, kiedy to po raz pierwszy została wyizolowana z roślin Strophanthus, od tego czasu strofantyna w medycynie zyskała szerokie zastosowanie, szczególnie w leczeniu różnych chorób serca. Warto zaznaczyć, że strofantyna była jednym z pierwszych leków nasercowych, które wprowadzono do terapii kardiologicznej.

Strofantyna jest stosowana w leczeniu niewydolności serca, zaburzeń rytmu serca oraz w profilaktyce choroby wieńcowej. Dzięki swoim właściwościom kardiotonicznym, strofantyna poprawia krążenie krwi, zmniejsza objawy duszności oraz obrzęków, a także zwiększa wydolność organizmu.

Jako naturalny składnik aktywny, który pomaga w różnych chorobach układu krążenia była stosowana przez prawie sto lat w chorobach układu krążenia i była wówczas uważana nawet za standardowy lek, jednak pod koniec XX wieku lek popadł w niesławę. Spór między lekarzami o skuteczność strofantyny doprowadził do tzw. afery strofantyny.
Na spotkaniu lekarzy w celu wymiany naukowej w Heidelbergu – który stał się znany jako „Trybunał Heidelberga” – przedstawiono i wyśmiewano zwolenników strofantyny. Potem strofantyna spotkała się z dezaprobatą i prawie żaden lekarz nie odważył się jej przepisać. Później pojawiły się podejrzenia, że lobby farmaceutyczne celowo wyparło strofantynę z rynku na rzecz droższych leków nasercowych.

W latach 90. wiele naturalnych środków zostało wykluczonych z medycyny konwencjonalnej. Mówiono, że strofantyna nie spełnia kryteriów współczesnej medycyny opartej na faktach i jest przestarzała. Strofantynę przedstawiano jako nieskuteczną lub szkodliwą. Można powiedzieć, że Strofantyna musiała zejść do podziemia.
Krąg lekarzy zainteresowanych historią naturalną trzymał się strofantyny. To koło się powiększa. Pojawia się coraz więcej technicznych i ogólnie zrozumiałych publikacji na ten temat.

Badania przeprowadzone w ciągu ostatnich 20 lat wykazały, że strofantyna jest nie tylko błogosławieństwem dla pacjentów z sercem, ale ma także niewyobrażalny potencjał dalszego leczenia.
Te niewyobrażalne możliwości są tematem, który prowadzi w nieznane krainy. Jedno zdanie z góry: jeśli lek chce mieć wpływ na komórkę ludzką, musi najpierw zadokować ją do jakiejś struktury na powierzchni komórki.
Strofantyna przyłącza się do tak zwanej pompy sodowej. Wszystkie żywe komórki mają na swojej powierzchni takie pompy sodowe. Oznacza to, że strofantyna może wchodzić w kontakt z wieloma różnymi komórkami.
Dokładne miejsce dokowania przeznaczone dla strofantyny w obszarze pompy sodowej jest szczególnego typu. Specjalnością tego miejsca jest to, że przechowywane są tu pewne pęcherzyki wypełnione substancjami sygnalizacyjnymi. Co robi substancja sygnalizacyjna? Jeśli substancja sygnalizacyjna zostanie aktywowana, na przykład przez kontakt ze strofantyną, w komórce zostaje uruchomiona kaskada sygnalizacyjna: jedna aktywowana substancja sygnalizacyjna uruchamia następną, aż końcowy etap tej kaskady wywrze trwały wpływ na metabolizm komórkowy.
Jeśli jest tylko kilka cząsteczek strofantyny, strofantyna może reagować z poszczególnymi substancjami puli. To specjalne miejsce dokowania umożliwia strofantynie dostęp do centrum kontroli w komórce.

Badania wykazały, że kaskady sygnalizacyjne wyzwalane przez strofantynę przyczyniają się do stabilizacji i ochrony komórek oraz wzmacniają ich zdolność do przeżycia. Przykład: Jeśli serce cierpi na brak tlenu, strofantyna może uruchomić kaskadę sygnalizacyjną, która jest dokładnie znana w poszczególnych jej etapach, co czyni serce bardziej odpornym na brak tlenu.
W wyniku aktywowanej kaskady chronione są mitochondria, w których odbywa się produkcja energii przez komórki. Wtedy zapasy energii starczają na dłużej, a komórki lepiej radzą sobie z brakiem tlenu.
Miejsce dokowania strofantyny, pompa sodowa, jest składnikiem wszystkich ludzkich komórek. Nic więc dziwnego, że kaskady sygnalizacyjne indukowane przez strofantynę przyczyniają się nie tylko do ochrony serca, ale także do ochrony innych narządów.

Badania pokazują, że strofantyna chroni przed przewlekłą chorobą nerek.
Niezwykła praca donosi, że strofantyna wspomaga regenerację nerwów i przywracanie sprawności mózgu w modelach zwierzęcych po ciężkim urazowym uszkodzeniu mózgu.
Osobnym rozdziałem są starzejące się komórki, które nie mogą się już rozmnażać, ale pozostają aktywne metabolicznie i poprzez swój układ odpornościowy sprzyjają procesom zapalnym w organizmie. Liczba starzejących się komórek w tkance znacznie wzrasta podczas normalnego starzenia. 

W różnych procesach chorobowych, takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów biodrowych i inne przewlekłe choroby zwyrodnieniowo-zapalne stawów, następuje masowa akumulacja starzejących się komórek. Coś podobnego obserwuje się w arteriosklerozie, chorobie Alzheimera, Parkinsona i innych zwyrodnieniowych chorobach nerwów. Nieprawidłowe gromadzenie się starzejących się komórek podczas starzenia się i stanów chorobowych jest wysoce szkodliwe. Na modelach mysich wykazano, że usunięcie tych komórek z naturalnie starzejących się myszy poprawia ich zdrowie i wydłuża życie. Nawet w przypadku urazowej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego, usunięcie nagromadzonych starzejących się komórek było w stanie pobudzić proces regeneracji chrząstki stawowej i zmniejszyć ból.
Eliminacja starzejących się komórek pomaga organizmowi w regeneracji. Ale jak wyeliminować te nieprzydatne, bezczynnie stojące na drodze i zapalne stare komórki?
Tutaj także otwiera się pole do leczenia strofantyną. Aby zrozumieć dziwny wpływ strofantyny na starzejące się komórki, trzeba wiedzieć, że komórki biologiczne mają program kontrolowanej śmierci komórkowej. Po uruchomieniu programu komórka ulega samozniszczeniu, co jest rodzajem samobójstwa. Program ten może być aktywowany przez wpływy wewnętrzne lub zewnętrzne.
Ta ściśle kontrolowana forma śmierci komórki gwarantuje, że dana komórka umrze bez uszkodzenia sąsiedniej tkanki.
Kiedy strofantyna dokuje do pomp sodowych na powierzchni starzejących się komórek, może aktywować bardzo specyficzną kaskadę sygnalizacyjną w tych uszkodzonych komórkach. Końcowe etapy tej kaskady mogą uruchomić program samobójczy. Dzięki temu strofantyna może eliminować starzejące się komórki.
Eliminacja nagromadzonych starzejących się komórek tworzy przestrzeń i daje ciału możliwość odnowienia się w spokoju, niezakłóconym przez destrukcyjne wpływy. 

Wpływ strofantyny na eliminację starzejących się komórek wzbudził zainteresowanie badaniami nad rakiem. W badaniach nad rakiem najlepiej stosować strofantynę w dużych dawkach. Wpływ strofantyny na eliminację nagromadzonych komórek starczych w starszym wieku lub w przypadku bolesnych problemów z barkami, biodrami i kolanami, a także w zapobieganiu chorobie Alzheimera jest obszarem wcześniej niewykorzystanym. Ale strofantyna działa nie tylko na starzejące się komórki.

Każdy, kto regularnie zażywa strofantynę na starość, dobrze działa na serce i krążenie, co poprawia sprawność fizyczną.
Wspomniany już potencjał strofantyny w zakresie uspokajania i wspomagania snu, łagodzenia lęków i poprawy nastroju należy docenić w starszym wieku.
Jeśli chcesz coś zrobić, aby spowolnić proces starzenia i poprawić jakość życia na starość, warto pomyśleć o strofantynie.

Kontakt wirusów ze strofantyną często powstrzymuje ich namnażanie. Ostatnie badania sugerują, że strofantyna wyzwala kaskady sygnalizacyjne w dotkniętych komórkach gospodarza, które niszczą replikację i żywotność wirusów. W hodowlach komórkowych wykazano, że strofantyna całkowicie blokuje replikację wirusów grypy A, czyli prawdziwych wirusów grypy, w ciągu 24 godzin. W przypadku wirusa Ebola współczynnik reprodukcji spadł o połowę w ciągu dwóch dni.
W ludzkich komórkach T zakażonych wirusem HIV strofantyna wywiera działanie hamujące wirusa. Lista wszystkich typów wirusów, których replikację skutecznie zatrzymuje strofantyna, jest długa. 

Zaskakująco szerokie spektrum działania i same sukcesy w leczeniu dusznicy bolesnej i zawału serca, w profilaktyce zawału serca i leczeniu niewydolności serca są już wystarczającym zaszczytem dla leku. Oprócz serca strofantyna chroni różne narządy wewnętrzne i ewentualnie także nerwy. Eliminuje starzejące się komórki i niszczy niebezpieczne wirusy.
Wiele różnych skutków tego środka ma wspólną przyczynę. Strofantyna zajmuje ważne miejsce w centrum kontroli różnych komórek. Odtąd, zgodnie z obecną wiedzą, wywiera wyłącznie działanie lecznicze i ochronne. Można założyć, że dotychczasowe badania ujawniły jedynie część działania strofantyny.
Niektóre rzeczy wciąż czekają na odkrycie. Rozróżnia się g-strofantynę i k-strofantynę. Oba pozyskiwane są z nasion afrykańskich pnączy: k-strofantyna głównie ze Strophanthus kombé – g-strofantyna głównie ze Strophanthus gratus i Acokanthera ouabaio.
W małych dawkach strofantyna ma pozytywny wpływ na serce. Aktywne składniki g- i k-strofantyna nie mają dokładnie takiego samego działania i dlatego były inaczej stosowane w problemach z sercem: k-strofantyna była używana głównie w niewydolności serca, a g-strofantyna była używana w ostrych zawałach i dusznicy bolesnej lub jako środek zapobiegawczy.

W Europie strofantyna odegrała nawet rolę pionierską i stamtąd dotarła także do innych krajów, m.in. B. do USA.
Wysokie ciśnienie krwi: Serce pompuje krew przez ciało pod zbyt wysokim ciśnieniem. To z czasem obciąża organizm.
Niewydolność serca: Serce nie pompuje już wystarczającej ilości krwi, a tym samym tlenu przez organizm.
Choroba niedokrwienna serca: Z powodu zwężonych i/lub zwapnionych naczyń krwionośnych do serca może dotrzeć niewystarczająca ilość tlenu.
Angina Pectoris: Nagły ból w okolicy serca, ponieważ mięsień sercowy nie otrzymuje wystarczającej ilości tlenu.
Zawał serca: Jeśli naczynie krwionośne w mięśniu sercowym jest zablokowane, odpowiednia część serca nie jest już zaopatrywana w tlen. W najgorszym przypadku ta część wygasa – istnieje ryzyko śmierci.
Arytmia serca: serce bije zbyt szybko, zbyt wolno lub nieregularnie.
Te choroby sercowo-naczyniowe są ściśle powiązane. Na przykład choroba wieńcowa często towarzyszy dusznicy bolesnej i może prowadzić do zawału serca. 

Strofantyna pobudza przywspółczulny układ nerwowy, co ma kluczowe znaczenie dla jej skuteczności w działaniu na serce. Każdy zna współczulny układ nerwowy, który zwiększa tętno i ciśnienie krwi oraz przyspiesza metabolizm serca. Jego odpowiednik w autonomicznym układzie nerwowym, przywspółczulny układ nerwowy, uspokaja serce i krążenie oraz działa jak hamulec, dzięki czemu pracujący na wysokich obrotach mięsień sercowy nie przegrzewa się, a przede wszystkim nie ulega zakwaszeniu.
Od dawna wiadomo, że u pacjentów z sercem występuje charakterystyczna wada: wpływ układu przywspółczulnego na czynność serca jest u pacjentów trwale ograniczony. 

Przed atakiem dusznicy bolesnej wpływ ten jest całkowicie zablokowany. W takim stanie mięsień sercowy grozi zakwaszeniem. Kwas powoduje ból dusznicy bolesnej.
Jeżeli sytuacja się powtórzy, istnieje ryzyko zawału serca.
Strofantyna stymuluje przywspółczulny układ nerwowy.
Eksperymenty wykazały, że wystarczy kilka cząsteczek strofantyny, aby wielokrotnie zwiększyć wpływ układu przywspółczulnego na komórki mięśnia sercowego. Strofantyna jest zatem skutecznym i bardzo dobrze tolerowanym środkiem do leczenia chorób serca, a także do zapobiegania zawałowi serca.
Strofantyna wpływa również na ośrodki autonomicznego układu nerwowego w mózgu.
Podstawowa tendencja jest taka sama jak w sercu: przywspółczulny układ nerwowy zostaje wzmocniony, a jego odpowiednik, współczulny układ nerwowy, osłabiony.

Strofantyna może trwale przyczynić się do uspokojenia pacjentów, promowania snu, rozwiewania lęków, a także poprawy nastroju.
Strofantynę skazał przemysł farmaceutyczny i medycynę konwencjonalną na egzystencję z zewnątrz w społeczeństwie, w którym dwa miliony ludzi cierpi na niewydolność serca: z tej armii pacjentów chorych na serce co roku dochodzi do niesamowitych 270 000 zawałów serca, z czego jedna trzecia dotknięta jest natychmiastowo lub w drodze do szpitala umrzeć, reszta trafia na leczenie kliniczne i ambulatoryjne w medycynie konwencjonalnej: stale rosnące, stabilne zapotrzebowanie na usługi medyczne, preparaty farmaceutyczne i domy pogrzebowe.
Niniejsza informacja zdrowotna przedstawia chronologiczny zarys bogatej historii hormonu strofantyny, który przedstawia niezrównane, szerokie korzyści terapeutyczne i chroniące serce tego aktywnego składnika oraz podstawowe informacje dotyczące jego stosowania.
Ponieważ każda komórka organizmu posiada pompę sodowo-potasową, g-strofantyna może mieć pozytywny wpływ na wszystkie zaangażowane składniki i wykazuje właściwości w sferze działania całej gamy poszczególnych leków. 

Na komórki mięśnia sercowego dotknięte obniżonym przepływem krwi, które mogą lepiej przetrwać tę sytuację dzięki strofantynie (działanie jak antagonista wapnia). Ponieważ aktywność pompy sodowo-potasowej zmniejsza się w przypadku zmniejszonego przepływu krwi (m.in. z powodu wolnych rodników i niskiego pH), naukowcy na całym świecie szukają rozwiązania tego problemu, nie zdając sobie sprawy, że często pracował z tym, ponieważ g-strofantyna jest często używana w badaniach do hamowania pompy sodowo-potasowej w wielu różnych eksperymentach w większych stężeniach. – a przynajmniej jeden mógłby ochronić obszary brzegowe przed martwicą i zminimalizować obszar zawału.

Na komórkach nerwowych w tkance mięśnia sercowego i nadnerczach, które uwalniają mniej hormonów stresu ze strofantyną (docelowo jak beta-bloker), 

Na ciśnienie krwi, które strofantyna obniża tylko wtedy, gdy jest zbyt wysokie

Na krążenie krwi, które poprawia strofantyna – działając na tętnice i czerwone krwinki, których odkształcalność jest zwiększona nawet w kwaśnym środowisku (efekt podobny do ASA). 

Ta zdolność erytrocytów jest szczególnie ważna, ponieważ ich średnica (8 mikronów) jest większa niż naczyń włosowatych (3 mikrony), przez które – wydłużone w kształcie łodzi podwodnej – muszą się prześlizgiwać. Jednak nie są w tym tak dobre, gdy są pełne sodu i wody (ze względu na zahamowaną pompę sodowo-potasową) i wybrzuszone (porównywalne do w pełni napompowanej i sztywnej piłki).
Tak więc w sytuacjach niedokrwienia lub chaosu metabolicznego wywołanego hormonami stresu stają się sztywniejsze, co ogranicza przepływ krwi i usuwanie kwasów, tzn. zakwaszenie tkanki zwiększa się i jeszcze bardziej hamuje pompę sodowo-potasową wszystkich komórek – błędne koło, które mogłoby narastać aż do śmierci tkanki mięśnia sercowego, nawet bez zakrzepicy.
Istnieje szereg badań, które wykazują (stosunkowo) niską częstość zakrzepicy naczyń wieńcowych, m.in. B. 20% przez prof. Doerra 1974, byłego prezesa Niemieckiego Towarzystwa Patologii, a 49% przez Murakami et al. w American Journal of Cardiology 1998.
To jest niezauważonym mechanizmem, dzięki któremu atak serca może wystąpić lub przynajmniej ulec nasileniu.

Ze względu na obserwowane działanie przeciwzapalne i jego działanie hamujące układ współczulny i wzmacniające układ przywspółczulny, g-strofantyna może zmniejszać skurcze naczyń wieńcowych z pęknięciem tzw. tabliczki do prowadzenia.
Ogólny efekt jest podobny do tak zwanego preparatu nitro, który zwykle podaje się w przypadku dusznicy bolesnej – tylko to doświadczenie wykazało, że z g-strofantyną można uniknąć ryzyka spadku ciśnienia krwi i przyzwyczajenia.
Efekt ten został odnotowany przez prof. Beiz (Wiesbaden) w 1984 r. w crossover double-bundle study i potwierdzony przez prof. Dohrmanna w 1986 r.

Istnieją również pozytywne wyniki badań z g-strofantyną na łagodną niewydolność serca, astmę oskrzelową, zaburzenia krążenia w mózgu i depresję endogenną, przypuszczalnie również na 30 innych chorób w u których aktywność pompy sodowo-potasowej w zajętej tkance i (lub) łatwo dostępnych czerwonych lub białych krwinkach jest zmniejszona.

Internista ze Stuttgartu dr. medyczny Jednak od 1947 Berthold Kern podawał swoim pacjentom kardiologicznym doustnie g-strofantynę (ouabainę).
Jego działanie było zawsze niezawodne, gdy osiągnięto wysoki poziom krwi i tkanek.
Podał standaryzowane kapsułki do żucia z 3 lub 6 mg g-strofantyny. Do długotrwałego leczenia stosował kapsułki dojelitowe zawierające 3 mg strofantyny.
Powstał w związku z tym zaciekły spór naukowy, ponieważ medycyna uniwersytecka zaprzeczyła skuteczności terapii doustnej strofantyną (OS), błędnie twierdząc, że strofantyna nie jest w ogóle wchłaniana lub że tylko 3-5% jest wchłaniane przez przewód pokarmowy.
Duża liczba innych badań potwierdziła jednak wysoki poziom wchłaniania, podobnie jak Rolf-Jürgen Petry z 1380 odnośnikami w swojej książce „Możliwe zwycięstwo nad zawałem serca”.
W swoim „Raport strophanthin”- Dr. Kern, w swoim „stuttgarckim badaniu” na 15 000 pacjentów z sercem, stwierdził, że strofantyna jest doskonale terapeutycznie skuteczna: statystycznie, przy konwencjonalnym leczeniu takiej grupy: należało spodziewać się 130 zgonów i 530 zawałów serca, z dr. Rdzeń: nie było zgonów i tylko 20 łagodnych zawałów.
W 1859 roku angielski dr. Kirk konsul Zanzibaru podczas jednej z podróży do regionu Zambezi cierpiał na infekcję tropikalną. Skarżył się na uciążliwy, kłujący ból w okolicy serca. dr. Kirk zebrał w swoim bagażu nasiona liany Strofantus gratus. Dowiedział się, że tamtejsi tubylcy wytwarzali z tych nasion truciznę na strzały.
Zebrane nasiona strofantusa skaziły jego szczoteczkę do zębów, którą nosił ze sobą w bagażu podobnie jak nasiona. Kiedy umył zęby, problemy z sercem cudownie zniknęły.
Historia jednego z najskuteczniejszych leków, który przypadkowo trafił w ręce ludzkości, zaczyna się od tego oryginalnego, podwójnie ślepego eksperymentu: dr. Kirk przywiózł nasiona strofantusa do Anglii. Konsul Kirk opowiedział o swoim doświadczeniu podczas mycia zębów podczas swojej podróży do regionu Zambezi: Wskazywało to na zdumiewającą skuteczność leku.

W 1862 roku eksperymenty farmakologiczne ze strofantyną przeprowadził edynburski lekarz Thomas Fraser. Wyprodukował alkoholowy ekstrakt z nasion strofantusa i testował swój produkt klinicznie przez 16 lat.
W 1865 roku strofantynę stosował na coraz większą skalę dr. Forma opracowana przez Frasera i przetestowana klinicznie na jego pacjentach z sercem, jest stosowana jako lek nie tylko w Anglii, ale szczególnie tam.
Od tego czasu strofantyna, którą stosowano doustnie (przez usta), była jednym z najpowszechniejszych zastosowań leków na przełomie XIX i XX wieku.
W 1893 roku założono Strofantin jako Tct. (Skrót od Tinctura = nalewka) Strofanti, alkoholowy ekstrakt z nasion strofantusa, został oficjalnie włączony do Farmakopei Niemieckiej.
Od tego czasu Sthrofantin był stosowany głównie w krajach niemieckojęzycznych i był chwalony przez najbardziej znanych klinicystów swoich czasów.
W tym samym roku, w którym lek został zarejestrowany w Farmakopei Niemieckiej, lekarz z Uniwersytetu Wiedeńskiego Brestowski zadeklarował, że doustna Strofantyna będzie stosowana jako glikozyd nasercowy.
W 1901 roku niemieccy klinicyści uniwersyteccy Ludolf von Krehl i Jürgensen przedstawili podobną ocenę swemu wiedeńskiemu koledze Brestowskiemu, opierając się na swoich doświadczeniach klinicznych w Podręczniku chorób wewnętrznych .
Doktor Heidelberg von Krehl uważany był wówczas za najważniejszego niemieckiego specjalistę od chorób serca. Chwalił „doskonałą przydatność” doustnej strofantyny zarówno w niewydolności serca (słabe serce), jak i „we wszystkich licznych przypadkach chorób mięśnia sercowego” (mięsień sercowy to mięsień sercowy obejmujący pewną część warstwy ściany serca), w którym występuje nie ma niewydolności serca, ale nadal wymaga leczenia. „Z reguły” – stwierdził specjalista od chorób serca – „znakomity sukces” „doskonałej strofantyny”. 

Fakty są takie, że najlepsza metoda leczenia niewydolności serca i zapobiegania zawałom została odkryta już 100 lat temu, ale medycyna alopatyczna o niej zapomniała albo pamiętać nie chce.
Strofantyna /ang.ouabaina/ jako glikozyd nasercowy otrzymywany z nasion strofanta /strophanthus gratus/ lub acokanthery schimperi, których ojczyzną jest Afryka Wschodnia. Dr. K. Srek, opisuje w swoim artykule pt: „Ouabaina zmarnowane możliwości”
Na początku 1970 roku, w dużej kopalni węgla w Zagłębiu Ruhry w Niemczech z 1800 górników pracujących pod ziemią, były średnio trzy zgony przez atak serca rocznie.
W nagłych przypadkach trudno było uzyskać odpowiednią pomoc górnikom w złożonym systemie kopalni.
W 1974 roku, jeden z lekarzy zdecydował się na zapewnienie pracownikom, którzy mieli rozwinięte objawy serca podawania kapsułek ouabainy przez wyszkolonych pomocników.
W ciągu następnych 10 lat, były tylko dwa zgony na atak serca zamiast około 30 zgonów … W jednym z przypadków pacjentowi nie mogła być podana ouabaina z powodu poważnego wypadku, który miał miejsce w tym samym czasie w strefie roboczej kopalni.
Ouabaina pozwoliła znacznie obniżyć stopę śmiertelności na atak serca w tej dużej kopalni i niemal zredukować ją do zera.

Co zatem sprawia, że ouabaina /strofantyna/ jest tak wyjątkowym lekarstwem na niewydolność serca?
Aktywność i metabolizm serca kierowany jest przez autonomiczny układ nerwowy.
W niewydolności serca brakuje balansu w systemie autonomicznym.
Współczulny układ nerwowy /to ten odpowiedzialny za aktywność serca/ wykazuje nadmierną aktywność, natomiast system przywspółczulny /odpowiedzialny za całą resztę/ jest osłabiony.
Strofantyna blokuje nadmierna aktywność współczulnego układu nerwowego jednocześnie aktywując układ przywspółczulny.
Oprócz tego aktywuje również endogenny mechanizm ochrony przed niedoborem tlenu oraz co jest bardzo istotne jest dobrze tolerowany i bezpieczny dla pacjentów według wieloletnich doświadczeń tysięcy lekarzy.
Zmniejsza częstotliwość ataków serca, ułatwia oddychanie, zwiększa możliwości fizyczne, nawet w ciężkich przypadkach, polepsza samopoczucie pacjentów po zawałach.

Jak to możliwe, że to lekarstwo na niewydolność serca zostało praktycznie zapomniane?
Odpowiedź na to pytanie jest dość skomplikowana. Berthold Kern, niemiecki lekarz w 1950 roku zaproponował swoją alternatywną teorię powstawania zawałów serca. Zgodnie z nią nagromadzenie kwasu w mięśniu sercowym jest ich główną przyczyną. Teoria ta wraz z wykazaniem leczniczych właściwości ouabainy, była opublikowana w latach 70-tych ubiegłego wieku w Niemczech, w serii artykułów w jednym z najbardziej popularnych i największych czasopism.
W artykułach tych dość agresywnie atakowano lekarzy i placówki medyczne i w związku z tym, że podważano ich autorytet, postanowiono położyć kres tym teoriom.

W 1971 roku za inicjatywą Bertholda Kerna kapsułki ouabainy były nadal w Niemczech produkowane oraz stosowane. Metoda Kerna była bardzo skuteczna w zapobieganiu atakom serca.
Prasa okrzyknęła ouabainę „cudownym lekiem” dla chorych na serce, pomijanym przez medycynę konwencjonalną. Dr Kern został zmuszony do stawienia się przed Radę lekarską i zdelegalizowano ouabainę dodając, że jej spożycie nie ma nic wspólnego z leczeniem niewydolności serca oraz wiąże się ze skutkami ubocznymi.
W ciągu następnych dziesięcioleci to wydarzenie jak i również produkcja nowych leków czy konkurencja na rynku przyczyniła się do zniknięcia tego korzystnego na serce lekarstwa.
Dr Fuerstenwerth ekspert w dziedzinie strofantyny zwraca uwagę, że mimo wszelkich historycznych dyskusji na temat jej skuteczności, współczesne badania mogą potwierdzić i wyjaśnić wyjątkowe właściwości tej substancji.
Obecnie stara się o zwiększenie środków na ponowną ocenę strofantyny tak aby była ona dostępna dla każdego chorego na serce.
Dr Kern (16 października 1995) – nominowanego do Nagrody Nobla w dziedzinie medycyny przez znawców tematu odmówiono odpowiedniego uznania.
Niestety nie pozwolono mu doświadczyć pełnego zakresu, co udowodniły wówczas międzynarodowe grupy robocze wokół Schneidera/Schonera i Kawamury/Nakanishiego: g-strofantyna jest zawarta w tkankach ciała zwierząt i ludzi (przechowywana w strefie pęczkowej nadnerczy i najwyraźniej w podwzgórzu)

Tak więc Hamlyn i in. 1991 (wykrywanie metodą spektroskopii masowej) z ludzkiego osocza krwi substancja uznawana za g-strofantynę (ouabainę), która została następnie zidentyfikowana w 1998 roku przez grupę roboczą Giessen kierowaną przez prof. Schonera jako substancja identyczna z g-strofantyną – potwierdzono w 1999 roku przez konkurencyjną grupę roboczą.
Jednak ostatnio dyskutowano, czy roślinna i ludzka g-strofantyna mają absolutnie identyczną konfigurację: możliwe byłoby, aby grupa OH w C11 była beta zamiast alfa.
W latach 1999-2003 prof. Schoner/Uniwersytet w Gießen udowodnił, najpierw w eksperymentach na psach, a następnie na ludziach, że g-strofantyna jest w rzeczywistości endogennym hormonem krążenia wytwarzanym w dawkach terapeutycznych podczas wysiłku fizycznego.
Jak dowodzą sukcesy terapeutyczne i wiedza o pobudzaniu pompy sodowo-potasowej poprzez fizjologiczne stężenia g-strofantyny, strofantyna wspomaga metabolizm serca i chroni go przed stresem.
Naturalne i skuteczne leczenie demencji za pomocą strofantyny jest możliwe. Istnieją rozważania teoretyczne, ale i twarde dane, że strofantyna jest nie tylko i przede wszystkim dobra dla serca, ale także dla mózgu, szczególnie u osób starszych.

Dr. R. Stoerger, Norymberga, in the Medical. Miesięcznik 1968, U innych autorów zaleca się stosowanie strofantyny, czyli „mleka starości”.
Co zaskakujące, stany majaczenia, apatia, senność, a nawet zaniki pamięci są często skutecznie zwalczane przy jego pomocy.
Z kliniki psychiatrycznej Uniwersytetu w Düsseldorfie dyrektor prof. Pani Panse, dr. Bergera i dr. Neller in the Medical Clinic, 1966,: Doświadczenie kliniczne wielokrotnie pokazuje, że zaburzenia psychiczne u pacjentów w podeszłym wieku związane są z bezobjawową niewydolnością serca zbw. rozwijają się jednocześnie z infekcjami lub innymi somatycznymi stanami chorobowymi.
W większości przypadków wczesne leczenie strofantyną wraz z wyrównaniem czynności serca może również wyrównać zaburzenia ośrodkowe bez dodatkowych, innych działań terapeutycznych, oprócz koniecznej w indywidualnych przypadkach antybiotykoterapii.
Dr. Hofmann w akcie. Gerontol 1980, dużą wagę przywiązuje się do rehabilitacji układu krążenia i sytuacji kardiologicznej.
Niezależnie od stwierdzonej niewydolności serca zawsze stosujemy strofantynę lub preparat podtrzymujący serce.

Udowodniono bezpośredni, pobudzający krążenie wpływ strofantyny na metabolizm mózgu.
Uniwersytecka klinika neurologiczna w Wiedniu dostarczyła właśnie tego dowodu we współpracy ze statystykami i dokumentacją medyczną oraz w związku z drugim oddziałem medycznym (stacja kardiologiczna) szpitala Hanusch w Wiedniu.
Dr. W.-D. Heiss z laboratorium krążenia mózgowego neurologicznego szpitala uniwersyteckiego w Wiedniu: Jak ouabaina może wpływać na krążenie mózgowe.
Pisze on w Wiener Klinische Wochenschrift 1976,: Doświadczenia kliniczne, że strofantyna przynosi korzyści terapeutyczne pacjentom po udarze mózgu, są poparte wynikami tutaj przedstawionymi.
Niezależnie od choroby podstawowej, a także w niedostatecznie i odpowiednio zaopatrzonej tkance mózgowej, ouabaina znacząco poprawia przepływ krwi nawet przy braku wyraźnej dekompensacji serca; efekt jest wyraźnie wykrywalny 15 minut po podaniu ouabainy, ale nadal jest wykrywalny po 90 minutach.
Aktywne leczenie demencji starczej z kliniki psychiatrycznej Akademii Medycznej w Düsseldorfie i Szpitala Reńskiego w Düsseldorfie, dyrektor prof. dr Panse, E.AlBert – utaj staje się jasne, że stosowanie strofantyny jest podstawowym wymogiem. 

Aktualne badania nad g-strofantyną wykazują szerokie spektrum działania G-strofantyna glikozyd strofantusowy jest skutecznym środkiem do farmakologicznego kondycjonowania, chroni przed przewlekłą chorobą nerek, działa jako środek senolityczny o szerokim spektrum działania i ma wyraźne działanie przeciwwirusowe, również przeciwko wirusom koronowym.
G-strofantyna, glikozyd strofantowy (angielski synonim: ouabain), jest od dziesięcioleci z powodzeniem stosowany w leczeniu chorób serca, zwłaszcza w Niemczech. Aktualne wyniki badań pokazują, że ten aktywny składnik ma właściwości, które były do tej pory zaniedbywane.

Strofantyna wpływa na różnorodne procesy fizjologiczne poprzez nowo odkryte kaskady sygnalizacyjne.
Kondycjonowanie niedokrwienne Warunkowanie niedokrwienne jest endogennym mechanizmem ochronnym, który rozciąga się na kilka narządów.
Opiera się to na obserwacji, że wielokrotne odcinanie dopływu krwi do narządu, po których następuje faza recyrkulacji, chroni przed uszkodzeniem narządu w wyniku przedłużającego się niedokrwienia (niedokrwienia).
Serce, nerki, wątroba, mózg i prawie wszystkie narządy wewnętrzne mogą być chronione przed uszkodzeniami spowodowanymi przez niedokrwienie poprzez przygotowanie niedokrwienne. 

W kilku badaniach grupa robocza kierowana przez Sandrine Pierre z University of Toledo w USA wykazała, że strofantyna w niskich dawkach chroni komórki serca w podobny sposób jak kondycjonowanie wstępne. Ustalono, że strofantyna aktywuje te same kaskady sygnalizacyjne, które są również aktywowane przez uwarunkowania niedokrwienne.
Eksperymentalnie potwierdzono, że strofantyna w hodowlach komórkowych chroni zarówno funkcje enzymatyczne, jak i sygnalizacyjne pompy sodowej przed zmianami upośledzonymi w niedokrwionym sercu.

Przewlekłą chorobę nerek Ryzyko chorób sercowo-naczyniowych i nerek jest ze sobą powiązane poprzez mechanizmy hormonalne, a przewlekła choroba nerek wiąże się ze zwiększonym ryzykiem nadciśnienia tętniczego i śmierci z powodu chorób sercowo-naczyniowych.
Niedożywienie płodu zagraża rozwojowi nerek i prowadzi do zwiększonego ryzyka chorób nerek i wysokiego ciśnienia krwi. Przewlekła choroba nerek stanowi poważne obciążenie społeczno-ekonomiczne zarówno w krajach rozwiniętych, jak i rozwijających się. Na przykład dzisiaj jest ponad 20 milionów Amerykanów, którzy mają objawy przewlekłej choroby nerek i są zagrożeni niewydolnością nerek. Do tej pory nie ma dostępnego leku do leczenia tego schorzenia.
Strofantyna in vivo chroni rozwój nerek przed negatywnymi skutkami niedożywienia. Senolityczny o szerokim spektrum działania. Starzenie się to ochronna reakcja na stres, która ogranicza reprodukcję uszkodzonych, przed nowotworowych lub starzejących się komórek. Podczas starzenia komórki wchodzą w stabilne zatrzymanie cyklu komórkowego. Komórki starzejące się obecne są w zmianach przed nowotworowych i włóknistych, gromadzą się w starych tkankach i są związane z szeregiem patologii. Nieprawidłowe gromadzenie się starzejących się komórek podczas starzenia i stanów chorobowych jest wysoce szkodliwe. W modelach mysich wykazano, że usuwanie starzejących się komórek z progeroidów lub naturalnie starzejących się myszy poprawia zdrowie, przedłuża żywotność i chroni przed szeregiem patologii, w tym miażdżycą tętnic, chorobą zwyrodnieniową stawów i chorobami neurodegeneracyjnymi. 

W ostatnich badaniach leczenie strofantyną zmniejszyło liczbę starzejących się komórek u starszych myszy. Strofantyna działa nie tylko na starzejące się komórki, ale ma szersze działanie, co przekłada się na poprawę parametrów metabolicznych i sprawności fizycznej. Ponadto zmniejszenie starzenia się wywołane przez strofantynę zmniejsza przewlekłe zapalenie i odwraca zmiany w infiltracji immunologicznej obserwowane u starszych myszy. Dane te pokazują, że tkanka reaktywuje się w odpowiedzi na eliminację starzejących się komórek.
Senolityczne działanie strofantyny sprawia, że rozsądne jest łączenie strofantyny z terapiami przeciwnowotworowymi, szerokie działanie senolityczne strofantyny jest potwierdzone doświadczeniem klinicznym. Po leczeniu strofantyną obserwuje się nie tylko poprawę w określonych stanach chorobowych, ale często obserwuje się również ogólną poprawę stanu pacjenta.
Działanie senolityczne strofantyny oferuje szeroki zakres wskazań do rozwoju klinicznego. Za wdrożeniem strofantyny przemawia również znany od dwudziestu lat fakt, że jest ona wytwarzana w nadnerczach i mózgu ludzkim jako hormon, czyli jest naturalnym produktem ludzkiego organizmu.
Hormony są transportowane przez krew po całym organizmie i nawet ich niewielka ilość wykazuje różne efekty. Wyjaśnia to, dlaczego strofantyna posiada działanie terapeutyczne nawet przy małych dawkach.

Najbardziej nieoceniona jest natomiast w zapobieganiu atakom serca oraz śmierci związanej z tymi atakami. Jak widać ciemna strona medycyny konwencjonalnej niejedno ma oblicze i raczej nie kieruje się dobrem pacjenta tylko korzyściami. Na zagadnienie dot. strofantyny natknęliśmy się już jakiś czas temu poszukując alternatywnej, naturalnej metody w razie chorób serca, w przypadku, kiedy na szeroko zakrojoną profilaktykę jest już za późno.
Syntetyczne farmaceutyki do końca życia, zabiegi czy operacje – być może to wcale nie jest potrzebne?
Niewydolność serca to częsta przypadłość i zbiera śmiertelne żniwo. Komuś na tym zależy, aby nie było one powszechnie dostępne.
Strofantyna ma wpływ i leczy: serce/zawał serca, zaburzenia rytmu serca, ryzyko zawału serca, rekonwalescencja po zawale serca, dusznicę bolesną, nerwy, tętnice, miażdżyca, nadciśnienie, zbyt niskie ciśnienie, udar mózgu, choroby tętnic nóg, astmę oskrzelową, otępienie, depresję endogenną jaskrę, lęk przed lataniem i inne lęki, impotencję, stres. 

Specjalną cechą jest funkcja zbijania stresu w autonomicznym układzie nerwowym, ponieważ strofantyna nie ma znaczących skutków ubocznych czas stosowania jest dowolny. Strofantyna znajduje się również we krwi odkrycie strofantyny poszło jeszcze dalej udało się wyizolować stereoizomer z ludzkiego osocza krwi w 1991 roku, według naukowców była to g-strofantyna, która powstaje w nadnerczach i w mózg a dokładniej w podwzgórzu, można to nazwać hormononem regulującym ciśnienie krwi.
Niemiecki biochemik Schoner udowodnił też działanie g-strofantyny jako endogenny hormon krążenia. Twoje ciało uwalnia ją podczas wysiłku fizycznego.

Strofantyna obniża poziom hormonów stresu w mięśniu sercowym i krwi, działa przeciwzapalnie, obniża wysokie ciśnienie krwi, zwiększa przepływ krwi do narządów (serca i mózgu), optymalizuje wykorzystanie tlenu.
Strofantyna to „insulina chorego na serce” Zawał serca – Dławica piersiowa – Niewydolność serca – Wysokie ciśnienie krwi – Zaburzenia rytmu serca – Inne choroby serca Udar – Problemy z krążeniem tętniczym w nogach – Demencja.

W lutym 2016 roku w czasopiśmie medycznym „Medizinische Welt” ukazał się szczegółowy, bardzo pozytywny artykuł na temat strofantyny: Według wielu badań (niektóre z nich „podwójnie ślepe”) i niezliczonych doświadczeń medycznych opublikowanych w czasopismach medycznych, doustna strofantyna (krople) stanowi optymalną profilaktykę i leczenie zawałów serca i dławicy piersiowej (ataków bólu serca) bez poważnych skutków ubocznych.
Wyniki często zbliżają się do zakresu 100%; na przykład w kopalni w Gelsenkirchen stosującej kapsułki strofantyny pod ziemią przez dziesięć lat nie doszło do ani jednego śmierci na zawał serca, podczas gdy wcześniej było to 11 zgonów w ciągu trzech lat.

Duży szpital publiczny odniósł sukces dzięki kapsułkom strofantyny dla pacjentów z niestabilną dusznicą bolesną, bez stosowania innych konwencjonalnych leków, o których inne leki mogą tylko marzyć: 99% pacjentów ustąpiło objawom w ciągu 2 tygodni.
Wszystkie trzy kliniki (w Berlinie, Włoszech i Brazylii), które stosowały strofantynę w leczeniu ostrych zawałów serca, również miały zdecydowanie najlepsze wskaźniki przeżywalności na świecie.

Strofantyna jest często dobrą pomocą w przypadku wysokiego ciśnienia krwi, zaburzeń rytmu serca i innych chorób serca, a także udarów.
Rewelacyjnie dobre efekty daje terapia dożylną strofantyną w przypadku zaburzeń krążenia w nogach i otępienia (w obu przypadkach nawet w skrajnie ciężkich przypadkach), a co najmniej umiarkowanie dobre efekty w przypadku jaskry i depresji endogennej.
Poprawia EKG i krążenie krwi w mięśniu sercowym i mózgu, zwiększa odkształcalność czerwonych krwinek, przepływ krwi, a nawet wykorzystanie tlenu w tkankach w krótkim czasie likwiduje nadkwasotę, wzmacnia część relaksującą organizmu autonomiczny układ nerwowy, zmniejsza powstawanie hormonów stresu, działa hamująco na ACE, obniża wysokie ciśnienie krwi i poprawia jej wydajność, zapobiega powiększeniu serca.
Jest to wypróbowany i przetestowany lek, który od dziesięcioleci jest uznawany, a nawet chwalony przez medycynę konwencjonalną w Europie i nadal jest zdecydowanie najlepszy. Daje znakomite rezultaty, znacznie lepsze od dzisiejszych produktów kardiologicznych, ale zbyt tani, ażeby mógłby zastąpić prawie wszystkie inne opatentowane leki chemiczne, które są dziś oferowane i masowo wspierane, a wielu operacjom bajpasów i stentów można by zapobiec, przemilczeć lub w sposób oczywisty błędnie ocenić.

Strofantyna to ogólny termin dla różnych glikozydów działających na serce, podobnych do naparstnicy, ale o znacznie szerszym spektrum działania.
Najbardziej znana jest tak zwana g-strofantyna, która pozyskiwana jest z nasion afrykańskiej rośliny Strophanthus gratus. Mniej znana, ale o porównywalnym działaniu, jest tzw. k-strofantyna, którą pozyskuje się z nasion gatunku Strophanthus kombé, również pochodzącego z Afryki.
Kompleks glikozydów kardioaktywnych w nasionach Strophanthus kombé składa się nieco inaczej niż w nasionach Strophanthus gratus, chociaż budowa chemiczna k-strofantyny i g-strofantyny jest bardzo podobna, nie są one całkowicie identyczne.
Ponadto wpływ na autonomiczny układ nerwowy wydaje się być mniej równomierny niż w przypadku Strophanthus gratus.

Strophanthus kombé jest bardziej kardioaktywny niż Strophanthus gratus, zwykle wymagana jest tylko około jedna trzecia dawki, chociaż zwykle korzystne wydaje się przyjęcie mniejszej dawki wieczorem niż rano. Stosuje się ją często przy ciężkiej niewydolności serca. Stężenia jakie są dostępne to 0,42% jest to baza do produkcji homeopatii, standardowe dawkowanie 15 do 25 kropli.

Najbardziej poszukiwane i stosowane stężenie 0,6%, standardowe dawkowanie 3 x 10 kropli, takie stężenia znane są od lat i takie „leczą”, stosowane w ciężkich niewydolnościach serca stężenie 1,2% standardowe dawkowanie 3 x 3 krople, trzeba zaznaczyć, że to jest dawkowanie standardowe i jedni potrzebują mniej, drudzy potrzebują więcej, ale to trzeba ustalić samemu, ponieważ nikt nie wie, jak się czujecie.

Tak więc wyróżniamy 3 najpopularniejsze Strophanthus gratus,  Strophanthus kombe i Strophanthus hispidus. Różnica jest minimalna, podobnie jak jabłka czy kawa. Najbardziej znaną i najpowszechniejszą jest g-strofantyna, która oddziałuje głównie na autonomiczny układ nerwowy, w szczególności aktywując nerw błędny, system naprawczy człowieka, nazywany przez niektórych wewnętrznym lekarzem, ale wpływa również na wszystkie inne narządy, serce itp.
Strophanthus kombe działa przede wszystkim na serce, ale także na wszystkie inne narządy za pośrednictwem autonomicznego układu nerwowego.
Różni się wzorem chemicznym ziarna. Można tylko dowiedzieć się, który składnik aktywny działa lepiej, wypróbowując go.
Małą zaletą k-strofantyny jest to, że potrzeba mniej kropli, trzeba mniej stosować, zamiast 3x tylko 2x dziennie, ale smakuje znacznie bardziej gorzko.
Podsumowując prócz 3 wspomnianych powyżej rodzajów oryginalnych ziaren strofantyny to na rynku można spotkać 3 producentów strofantyn pierwsza z nich to hevert taka w czerwonym opakowaniu bardzo słaba, druga to niemiecka syntetyczna w niebieskiej buteleczce wyprodukowana w laboratorium aptecznym, natomiast ta prawdziwa z nasion strofantu wdzięcznego jest produkowana w Hiszpani, a kraj pochodzenia nasion to m.in. Sierra Leone.

Proste podsumowanie tego, co złe farmaceutyki jezuitów stworzone przez różokrzyżowców robią z ludzkimi ciałami. Lek na osteoporozę Fosamax i inne podobne został zaprojektowany, aby oszukać skan gęstości kości, utrzymując martwą kość w macierzy kostnej. Martwa kość powinna unosić się we krwi, ale Fosamax zmusza martwą kość do pozostania, to osłabia kości, aż kość często rozpada się na pył, najczęściej w biodrze lub szczęce.
Procesy sądowe przeciwko Fosamaxowi i innym podobnym lekom są ogromne. Wszystkie leki przeciwbólowe zwiększają ryzyko zawału serca, ponieważ środki przeciwbólowe odcinają komunikację nerwową w ciele (więc nie możesz odczuwać bólu), ale niestety serce i mózg również potrzebują komunikacji nerwowej do działania.
Środki przeciwbólowe mogą przerwać tę komunikację, powodując natychmiastowy atak serca.

Pigułki antykoncepcyjne zostały po raz pierwszy wypróbowane zarówno na mężczyznach, jak i na kobietach. W grupie mężczyzn moszna i gonady skurczyły się u badanych, więc pomysł został anulowany. Część kobiet w grupie zmarła, więc dawkę ponownie dostosowano. W tym eksperymencie prowadzili wyłącznie mężczyźni.

Statyny powstrzymują wątrobę przed wytwarzaniem cholesterolu, a cholesterol jest wykorzystywany w organizmie do wytwarzania innych związków, z których jednym jest koenzym Q-10. C Q10 jest potrzebne do skurczu mięśni. Wiele ofiar śmiertelnych miało miejsce, gdy ludzie prowadzący samochody i przyjmujący statyny nie byli już w stanie skurczyć mięśni nóg, aby pracować na pedałach hamulca lub gazu i zjechali z drogi, zabijając siebie lub innych. 

Beta-blokery podawane przy wysokim ciśnieniu krwi mają na celu zapewnienie, że serce nie bije zbyt szybko. Osoby przyjmujące te leki nie powinny intensywnie ćwiczyć, ponieważ wyższe tętno jest potrzebne do dotlenienia pracujących mięśni i usunięcia odpadów z produkcji energii. Gdy serce jest zablokowane przed szybkim biciem podczas ćwiczeń (przez beta-bloker), może wystąpić wiele sytuacji awaryjnych. 

Wiodącym skutkiem ubocznym leków przeciwdepresyjnych jest zwiększona depresja i myśli samobójcze. 50% osób, którym przepisano antydepresanty, przestaje je brać w ciągu 3 miesięcy, po prostu dlatego, że są zbyt toksyczne, a skutki uboczne zbyt poważne. Zbyt długie przyjmowanie jakichkolwiek leków przeciwdepresyjnych powoduje perforacje w mózgu i powoduje więcej problemów psychicznych.
Średni przyrost masy ciała z antydepresantami wynosi 40 funtów w ciągu roku. Przyrost masy ciała powyżej 100 funtów odnotowano u pacjentów przyjmujących leki przeciwdepresyjne w okresie 12 miesięcy. Kiedy organizm jest toksyczny, zwiększa poziom hormonów, które zwiększają przyrost tkanki tłuszczowej i retencję wody w celu rozcieńczenia toksycznych stężeń. Wszystko co powoduje tycie, oznacza, że organizm jest zatruty, im większy przyrost wagi, tym silniejsza trucizna. 

Leki na oparzenia serca na GERD (refluks żołądkowy) blokują produkcję kwasu solnego w żołądku, co z kolei nie pozwala na prawidłowe trawienie pokarmu. Prowadzi to do zmęczenia i ogólnego kryzysu energetycznego w organizmie, co prowadzi do większej liczby chorób, ponieważ organizm nie może skutecznie wydobywać energii i składników odżywczych z pożywienia bez odpowiedniego stężenia kwasu żołądkowego.
Dostępne bez recepty środki zobojętniające sok żołądkowy, takie jak Rolaids i Tums, zawierają niebezpiecznie wysokie poziomy glinu, co do których udowodniono, że powodują skutki toksyczne, z których wiele znajduje się w mózgu i układzie neurologicznym. Choroba Alzheimera, Parkinsona, MD, stwardnienie rozsiane. ALS… wszystko powiązane. 

Antybiotyki niszczą florę jelitową w organizmie, która, jak udowodniono, faktycznie organizuje i kieruje układem odpornościowym organizmu. Biotyczny oznacza „życie” po łacinie, więc antybiotyk jest PRZECIW ŻYCIU, zabijając również wiele pożytecznych rzeczy w organizmie. Kiedy antybiotyki niszczą pożyteczne bakterie jelitowe, a także inną przerośniętą negatywną florę jelitową, często prowadzi to do długotrwałych dysfunkcji odporności.
Dlatego większość osób przyjmujących antybiotyki kontynuuje nawracające infekcje w regularnych odstępach czasu przez cały rok.
Przeciwwskazania strofantyny obejmują sytuacje, w których stosowanie tego leku jest niewskazane ze względu na potencjalne zagrożenia dla zdrowia pacjenta. Należy unikać stosowania strofantyny w przypadkach nadwrażliwości na glikozydy nasercowe.